1 milyon dolarlık anlaşmayla Chong Kun Dang, Kiora'nın KIO-301 haklarını aldı

Chong Kun Dang, ABD merkezli göz hastalıkları ilaç şirketi Kiora Pharmaceuticals(KPRX)'in retina hastalıklarına yönelik yeni ilaç adayı KIO-301 için Güney Kore'deki geliştirme ve ticarileştirme haklarını aldı.

Chong Kun Dang, 21'inde yaptığı açıklamada Kiora ile KIO-301'in Kore'deki göz hastalığı endikasyonlarına yönelik geliştirme ve ticarileştirme için lisans anlaşması imzaladığını duyurdu. Anlaşmaya göre Chong Kun Dang Kore'de geliştirme, ruhsat onayı ve ticarileştirme süreçlerini yürütecek; Kiora ise geliştirme ve onay aşamalarına bağlı 'milestone' ödemeleri ile Kore'deki satışlardan royalti alacak.

Kiora, 19'unda yayımladığı basın bülteninde anlaşmanın 1 milyon dolar (yaklaşık 1,4 milyar Güney Kore Wonu) tutarında bir peşin ödeme içerdiğini açıkladı. Kaynaktaki won karşılığı, o günkü 1 dolar-1.395 won kuruyla hesaplanmış.

KIO-301, öncelikli olarak retinitis pigmentosa için geliştirilen küçük moleküllü bir ilaç adayı. Retinitis pigmentosa, ışığı algılayan fotoreseptörlerin zamanla bozulmasıyla görme alanının daraldığı ve görme keskinliğinin azaldığı nadir görülen kalıtsal bir retina hastalığı. Güney Kore'de bu hastalığa sahip hasta sayısının 10 binin üzerinde olduğu tahmin ediliyor.

Aday molekül, 'moleküler optik anahtar' mekanizmasıyla geliştiriliyor. Kiora, KIO-301'in bozulmuş retina hücrelerinin ışık algılama işlevini destekleyerek görme fonksiyonunun geri kazanılmasını hedeflediğini belirtiyor. Şirketin web sitesinde, retinitis pigmentosa ile ilişkili 100'den fazla genetik varyasyona sahip hastaların klinik çalışmalara dahil edilebileceği ifade ediliyor.

Chong Kun Dang CEO'su Kim Young-joo(Kim Young-joo), "KIO-301, belirli bir gen mutasyonuyla sınırlı olmayan yeni bir mekanizmaya sahip ilaç adayıdır" dedi ve şirketin göz hastalıkları alanında biriktirdiği uzmanlık ile klinik ve ruhsat deneyimini kullanarak Kiora ve küresel ortaklarla yakın iş birliği içinde Kore'deki geliştirmeyi yürüteceğini söyledi. Açıklama, anlaşmanın yalnızca finansal değil bilimsel bir ortaklık olarak kurgulandığını gösteriyor.

Kiora CEO'su Brian M. Strem(Brian M. Strem), "Bu anlaşmayla KIO-301'in geliştirme ve ticarileştirme ağı ABD, Avrupa, Japonya ve Çin'in ardından Güney Kore'ye kadar genişledi" dedi. Strem, Chong Kun Dang ile iş birliği içinde KIO-301'in küresel faz 3 klinik çalışmalarını verimli şekilde yürütmeyi planladıklarını da ekledi.

Kiora, küçük moleküllü bileşiklere dayalı retina hastalığı tedavileri geliştiren bir ABD ilaç şirketi. Şirket KIO-301'in yanı sıra retina iltihabına bağlı maküla ödemi için KIO-104 adlı ilaç adayını da geliştiriyor.

Anlaşmaya göre Chong Kun Dang Kore'deki ruhsat ve ticarileştirme süreçlerini üstlenirken, Kiora küresel ortaklarla klinik geliştirmeyi koordine edecek.

Yeni ilaç adaylarının portföye katılmasının ve teknoloji ihracatlarının, kâr beklentisiyle birlikte ilaç ve biyoteknoloji hisselerinin değerlemesine yansıdığı daha önce de gündeme gelmişti. Ancak yeni bir ilaç adayının lisanslanması doğrudan ruhsat onayı ya da satış geliri anlamına gelmiyor. KIO-301'in klinik çalışmalar, onay süreci ve ticarileştirme aşamalarından geçmesi gerekiyor.