İki ABD'li Demokrat senatör, klinik deney sonuçları ve yeni ilaç onayları üzerine işlem yapılan tahmin piyasalarındaki risk yönetimi önlemleri ile iç belgeleri istedi.
Angela Alsobrooks ve Ron Wyden, 11'inde (yerel saatle) ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanı Robert F. Kennedy Jr.'a bir mektup gönderdi. CNBC, mektubu ilk kez elde ederek haberleştirdi. Senatörler, “Klinik deneylerin ve ilaçların başarısı üzerine bahis oynanmasına izin vermek bilimsel süreci zedeler ve araştırmacılar için yanlış teşvikler yaratır” dedi.
Mektupta bazı sağlık uzmanlarının dile getirdiği kaygılara yer verildi. Tahmin piyasalarındaki işlem fiyatlarının klinik deneye katılmayı düşünen hastaların kararlarını etkileyebileceği, araştırmacıların ve düzenleyicilerin kamuya açıklanmamış bilgileri işlemlerde kullanma riski bulunduğu belirtildi. Mektup, gerçekleşmiş bir usulsüzlük iddiası ortaya koymadı; olası riskleri gündeme getirdi.
Senatörler, bakanlık çalışanlarının ilgili tahmin piyasalarına katılımına ilişkin iç yazışmaları istedi. Ayrıca bakanlık, platform işletmecileri ve olay sözleşmelerini denetleyen ABD Emtia Vadeli İşlemler Komisyonu (CFTC) arasındaki iletişim kayıtlarını talep etti. Piyasaların klinik deneyler ile yeni ilaç onay süreçlerine etkisini inceleyen iç belgelerin de sunulmasını istedi.
İki senatör, ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanlığının yanı sıra ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ile ABD Ulusal Sağlık Enstitülerinin (NIH) ilaç geliştirme sürecine duyulan güveni koruması gerektiğini vurguladı. Talep edilen belgeler arasında ilgili kurumların risk yönetimi uygulamaları ve iç değerlendirmeleri de bulunuyor.
Tahmin piyasası sözleşmelerinde işlem sonucu, belirli bir olayın gerçekleşip gerçekleşmemesine göre belirleniyor. Mektupta ele alınan sözleşmeler, klinik deney sonuçlarına veya FDA'nın onay kararlarına bağlı.
Konuda hem sözleşmeleri denetleyen CFTC hem de ilaç geliştirme ve onay süreçlerinden sorumlu sağlık kurumları yer alıyor. Senatörler; bakanlık ile platform işletmecileri ve bakanlık ile CFTC arasındaki iletişim kayıtlarının yanı sıra, bakanlık çalışanlarının ilgili piyasalara katılımına dair iç kayıtları ve piyasanın etkilerine ilişkin analizleri de istedi.
Kalshi ve Polymarket, klinik deneylere veya FDA onay kararlarına bağlı sözleşmeler sunuyor. Polymarket'teki ilgili piyasalar yalnızca ABD düzenlemelerine tabi olmayan uluslararası borsada işlem görüyor.
Kalshi, temmuz ayında ilgili sözleşmeleri piyasaya sürerken kapsamı ileri aşama klinik deneylerle sınırlayacağını ve sözleşmeleri hasta alımı tamamlandıktan sonra listeleyeceğini açıkladı. Şirket, işlem yapan herkes için işyeri doğrulama teknolojisi uygulayacağını da bildirdi. Kalshi, bu önlemlerin piyasanın ve klinik deneylerin güvenilirliğini korumayı amaçladığını söyledi.
Kalshi CEO'su Tarek Mansour, temmuz ayındaki duyuruda “İlaç geliştirme, dünyanın en önemli ve aynı zamanda bilgiye erişimin en kısıtlı olduğu sektörlerinden biri” dedi. Kalshi, kamuoyunun erişmekte zorlandığı bilgilerin piyasada görünür hale gelmesini sağladığını savunuyor.
Kalshi sözcüsü Jack Such ise senatörlerin varsayımsal kaygılarının hisse senedi piyasası için de geçerli olduğunu söyledi. Düzenleyici onayı bekleyen ilaç ve biyoteknoloji şirketlerinin hisselerinin de işlem gördüğünü belirten Such, hisse piyasasının ölçeğinin ve usulsüzlük teşviklerinin Kalshi piyasalarındakinden daha büyük olduğunu ileri sürdü.
ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanlığı ile Polymarket, yorum talebine hemen yanıt vermedi. Mektupta hükümetin yanıtına veya sonraki adımların takvimine yer verilmedi.
TokenPost daha önce senatörlerin Beyaz Saray çalışanlarının tahmin piyasalarında işlem yapmasını denetleme ve kamuya açıklanmamış bilgilerin kullanılmasını önleme taleplerini haberleştirmişti. Bu mektup ise klinik deneyler ve yeni ilaç onaylarına bağlı sözleşmelerin risk yönetimine ilişkin olarak Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanlığına yöneltilen ayrı bir talep niteliğinde.
Mektup, bir politika kararı veya işlem kısıtlaması getirmiyor; mevcut önlemler ve iç değerlendirme belgelerinin paylaşılmasını istiyor.
Comment 0